Arquivos da Categoria: ‘Hematologia’

DOAÇÃO DE SANGUE | Seja Doador

Há muitas maneiras de demostrar o seu amor ao próximo, mas uma das formas mais nobres em que podemos ajudar até quem nunca vimos na vida, é a doação de sangue. Doar sangue além de uma bela atitude é uma necessidade, uma vez que todos os dias milhares de pessoas fazem o uso de reservas de […]

POLICITEMIA VERA | Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

A policitemia vera é uma doença mieloproliferativa, crônica, clonal, incurável e de causa desconhecida. É caracterizada pelo acúmulo de eritrócitos fenotipicamente normais, na ausência de condições que induzem à policitemia secundária. A produção inapropriada de eritrócitos se acompanha de aumento das plaquetas e leucócitos, indicando o comprometimento da célula-tronco hematopoética pluripotente.

DOENÇA DE VON WILLEBRAND | Sangramentos

A doença de Von Willebrand é a doença hemorrágica hereditária mais comum e resulta de um defeito do fator de Von Willebrand. Pode também ser adquirida, secundária à doenças malignas e auto-imunes, sendo mais rara do que a forma hereditária. Existem três tipos da doença, sendo os tipos 1 e 2 os mais comuns.

HEMOFILIAS

As hemofilias são distúrbios da coagulação de caráter hereditário com herança ligada ao sexo, sendo, portanto, quase exclusivos do sexo masculino. A hemofilia A é caracterizada por uma atividade muito baixa do fator VIII e a hemofilia B, por uma atividade muito baixa do fator IX. A hemofilia A acomete 1 a cada 10.000 nascidos […]

ANEMIA SIDEROBLÁSTICA

A anemia sideroblástica representa um grupo de desordens heterogênicas que possuem em comum, além da anemia, depósitos de ferro nas mitocôndrias dos eritroblastos. Essas desordens são causadas por um distúrbio da síntese do grupamento heme, sem haver carência de ferro. Deficiências enzimáticas ou defeitos mitocondriais podem prejudicar a síntese do heme. Consequentemente ocorre prejuízo na […]

ANEMIA APLÁSICA ou ANEMIA APLÁSTICA

A anemia aplásica ou anemia aplástica é caracterizada pelo surgimento de pancitopenia, ou seja, diminuição de hemácias, leucócitos e plaquetas. Além da anemia aplásica, outras causas de pancitopenia são disceratose congênita, mielodisplasias, linfomas, tuberculose disseminada, sarcoidose, anemia megaloblástica, lúpus eritematoso sistêmico, AIDS e infecção bacteriana e viral grave.

HEMOCROMATOSE

A Hemocromatose é uma doença metabólica decorrente do acúmulo de ferro no organismo, principalmente no fígado, coração e pâncreas. O paciente apresenta um aumento na absorção do ferro pelo intestino, o que ocasiona o acúmulo exagerado em outros tecidos sob a forma de ferritina e hemossiderina.

ANEMIA FALCIFORME | Sintomas – Causas – Diagnóstico – Complicações – Tratamento

A Anemia Faciforme é uma hemoglobinopatia (doença na hemoglobina, parte integrante da hemácia) crônica de transmissão hereditária, caracterizada por anemia hemolítica (destruição de hemácias, células vermelhas do sangue), com episódios de “crises dolorosas” e maior suscetibilidade a infecções. É mais freqüente em indivíduos da raça negra e mestiços, ocorrendo em todas as idades e ambos […]

ANEMIA FERROPRIVA | Anemia por Deficiência de Ferro

A anemia ferropriva ocorre em decorrência da redução dos depósitos de ferro do organismo, prejudicando a produção de hemoglobina (proteína responsável pelo transporte de oxigênio pelo corpo). Do ponto de vista hematológico o termo “anemia” significa redução da taxa de hemoglobina abaixo de 13,0 g/dl para homens e 12,0 g/dl para mulheres.

ANEMIA PERNICIOSA | Anemia Megaloblásica por Deficiência de Vitamina B12

Anemia Perniciosa é uma condição clínica causada por deficiência de vitamina B12 (cobalamina), com alteração na síntese de DNA, que se acompanha de eritropoiese (produção de hemácias) ineficaz, resultando no aparecimento de anemia ou pancitopenia e déficit de mielinização dos axônios.

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