O que é?

Síndrome de Claude Bernard-Horner caracterizada por miose (diminuição do diâmetro da pupila), ptose discreta (queda da pálpebra superior por fraqueza do músculo de Müller), anidrose facial (ausência de transpiração na face e pescoço) e enoftalmia (afundamento do globo ocular dentro da órbita) em conseqüência da interrupção da atividade simpática.

CAUSAS:

Miose

– Congênita;
– Carcinoma broncogênico apical (tumor de Pancoast);
– Aneurisma da Aorta;
– Aneurisma das artérias carótida ou subclávia;
– Cefaléia (dor de cabeça) em salvas (20 % destes pacientes possuem esta síndrome);
– Lesão do sistema simpático (1º e 2 º gânglios da cadeia torácica);
– Siringomielia;
– Complicação de cirurgia para hiperidrose palmar.
– Ptose;
– Miose;
– Anidrose;
– Enoftalmia leve (em alguns pacientes);
– Pigmentação acinzentada da íris (na Síndrome de Horner Congênita);
– A instilação de solução de epinefrina 1:1.000 no saco conjuntival produz dilatação da pupila na Síndrome de Horner causada por lesão simpática periférica.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:

Miastenia, Tumores Cerebrais, Ptose congênita, Pupila de Argyll-Robertson, Pupila tônica de Adie, Miose medicamentosa.

EXAMES COMPLEMENTARES:

– Tomografia Computadorizada e/ ou Ressonância Magnética do crânio, tórax e medula espinhal;
– Punção Lombar em casos selecionados.

COMPROVAÇÃO DIAGNÓSTICA:

Dados clínicos que o paciente apresentar.